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汉尧会议｜应邀参展北京合规千人大会，汉尧携五大解决方案重磅亮相
【2026年新规下药品质量安全与合规创新千人大会由允咨医药培训中心主办、迈本医药科技有限公司协办，聚焦全球药政法规、无菌生产、生物制品、中美药典检验、微生物控制、实验室合规、生产质量管理七大核心议题，深度解读《药品管理法实施条例（2026 年）》、2025 版《中国药典》、PIC/S GMP、欧盟 GMP 无菌附录等最新政策，直击药企无菌保障、污染控制、数据完整性、核查迎检、海外上市等核心痛点，助力行业合规提质、高效全球化布局。 】
上海汉尧深耕制药无菌工艺、分离纯化、色谱分析与实验室耗材领域，以国际合规标准、卫生级设计、预验证方案、降本增效为核心，为制药企业提供全链条稳定可靠解决方案。本次大会，上海汉尧应邀携五大核心产品亮相，精准匹配会议议题，直击行业痛点，以技术实力赋能药企合规通关。
📅会议时间：2026 年 5 月 21—22 日
📍会议地点：丰大国际大酒店（北京市大兴区经济技术开发区荣华中路20号）
📌汉尧展位：14号
ABC Transfer® 超洁净无菌转移解决方案
紧扣大会无菌生产、CCS污染控制、欧盟 GMP Annex 1议题，针对手套接口污染风险较高、隔离器空间紧张、Annex 1 升级改造难度大、验证成本偏高等痛点，提供无手套式无菌物料转运整体方案，可适配RABS与隔离器使用。
核心部件
α无菌快速转移接口：无手套折叠式人体工学设计，利于节省安装空间，开合顺畅，契合 Annex 1 取消手套接口的相关要求。
β不锈钢无菌转移容器：电抛光316L材质，结构无死角、可高压灭菌，符合cGMP与卫生级相关要求，有助于降低微生物污染风险。
Betacleanbag™无菌转运袋：平口内法兰结构，物料输送顺畅，与接口匹配度较好，利于保障全程无菌密闭转运。
其他无菌转运部件：手动导料槽、密封组件等采用预验证相关设计，便于安装使用，可单手无工具拆装，有助于降低用户验证成本。
无菌薄膜蒸发器
围绕大会无菌药品生产、污染控制、工艺验证议题，针对热敏性物料易受高温影响、溶剂残留控制难度大、无菌生产易存在死角、CIP/SIP 合规要求高等痛点，为脂质体、微球、多肽等热敏产品提供低温浓缩与有机溶剂去除相关方案。
低温蒸发：10–15℃工况，有效保护热敏产品活性。
低残合规：溶剂残留控制至较低水平，契合药典要求。
卫生级设计：ASME BPE 标准，无死角，支持 CIP/SIP。
高效换热：一体式桨叶成膜均匀，换热效率高。
灵活配置：可支持防爆、TCU 温控等多种选配。
BUCHI Sepiatec超临界流体色谱系统（SFC）
贴合大会中美药典检验、方法开发、绿色分离、实验室效率提升议题，针对有机溶剂消耗偏大、分离速度偏慢、运行成本偏高、批量制备效率有待提升等实验室痛点，提供绿色高效分离纯化相关方案。
绿色环保：以 CO₂为流动相，大幅降低有机溶剂消耗。
高效制备：支持叠层进样，有助于提升大规模制备效率。
空间友好：结构紧凑，利于适配多种实验室布局。
智能操作：15.6 英寸触摸屏，专用软件，便于使用。
灵活检测：兼容 UV/ELSD/MS 多检测器，适配多样检测需求。
Hanking自主品牌液相色谱柱（新品亮相）
为匹配大会药典检测、质量控制、方法转移、数据稳定议题，改善峰形、批次稳定性、pH耐受范围、极性 / 碱性化合物分离、低流失表现等行业常见问题，上海汉尧推出全新自主品牌色谱柱，依托高纯球形硅胶、有机杂化、核壳表面修饰三大技术平台，打造反相、正相、离子交换、HILIC全品类固定相，产品具备宽pH耐受、高柱效、低流失、批次稳定等优势，高性价比、可对标国际主流品牌，全面适配制药检测与研发场景，提供稳定、耐用、高选择性的分离解决方案。
四大系列
PurBridge 系列：有机杂化硅胶，双端基封尾，pH 1–12宽范围耐受，100% 水相条件下稳定性良好，适配强酸碱、配位化合物、碱性药物分离，契合药典检测与长期使用需求。
PurShell 系列：核壳颗粒技术，平衡速度快、峰形表现佳，对极性、碱性、多肽类化合物分离效果良好，适配生物制品、小分子药物分析与方法开发。
Super 系列：高比表面积、保留能力较好，Super-AQ适配100% 水相，适合强极性化合物、核苷酸分离；Super PFP/C18/Biphenyl选择性丰富，可满足复杂样品分离需求。
Pur 系列：经典性能款型，覆盖C18/C8/C4/Phenyl/CN/NH2/DIOL/Silica等，适配常规分析、质量控制、方法转移，性价比表现良好。
液相色谱配件及耗材
对应大会实验室合规、数据完整性、核查迎检、降本增效议题，针对鬼峰干扰、管路污染、密封失效、过滤效果、试剂管理、迎检缺陷等常见问题，提供一站式实验室耗材配套方案。
产品特点
配备 “鬼峰终结者”，利于改善基线干扰问题
高精度滤膜与接头，降低泄漏与污染风险
PEEK材质管路，耐酸碱、使用寿命较长、稳定性良好
进样小瓶、溶剂瓶、安全盖等配套齐全
有助于降低OOS风险，提升实验室运维与迎检水平
2026制药新规趋严、监管与国际加速接轨，无菌保障、污染控制、药典检验、数据合规、核查迎检已成为药企核心竞争力。上海汉尧以全链条合规解决方案，精准对接行业需求，助力企业打通合规瓶颈、提升质量水平、顺利应对国内外监管。
5月21—22日，北京丰大国际大酒店，上海汉尧展位（14号）恭候莅临！欢迎现场交流、技术洽谈、合作共赢，共探制药合规创新新路径！
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